ନୂଆଦିଲ୍ଲୀ: ଫର୍ଟିଲିଟି ଟେଷ୍ଟ ପାଇଁ ହସ୍ପିଟାଲ ଯାଇଥିଲେ ୨୬ ବର୍ଷୀୟ ଯୁବକ। କିନ୍ତୁ ପରୀକ୍ଷା ପରେ ଯାହା ଜଣାପଡ଼ିଲା, ତାହା ଡାକ୍ତରଙ୍କୁ ମଧ୍ୟ ଆଶ୍ଚର୍ଯ୍ୟ କରିଦେଲା। ତାଙ୍କ ପେଲଭିକ୍ ଅଞ୍ଚଳରେ ଗର୍ଭାଶୟ ସହ ଫାଲୋପିଆନ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ଭଳି ଗଠନ ଥିବା ଜଣାପଡ଼ିଥିଲା। ଦିଲ୍ଲୀର ରାଜୌରୀ ଗାର୍ଡେନ୍ସ୍ଥିତ ଆରଜି ହସ୍ପିଟାଲରେ ଫର୍ଟିଲିଟି ଯାଞ୍ଚ ସମୟରେ ଏହି ବିରଳ ଚିକିତ୍ସା ଘଟଣା ସାମ୍ନାକୁ ଆସିଛି।
ଯୁବକଜଣକ ପ୍ରାଥମିକ ଫର୍ଟିଲିଟି ସମସ୍ୟା ନେଇ ହସ୍ପିଟାଲକୁ ଆସିଥିଲେ। ଯାଞ୍ଚ ପରେ ତାଙ୍କ ବୀର୍ଯ୍ୟରେ ଶୁକ୍ରାଣୁ ନଥିବା ଅର୍ଥାତ୍ ଆଜୋସ୍ପର୍ମିଆ ସମସ୍ୟା ଥିବା ଜଣାପଡ଼ିଥିଲା। ଏହା ସହିତ ତାଙ୍କର ଉଭୟ ଅଣ୍ଡକୋଷ ମଧ୍ୟ ନିଜ ସ୍ଥାନକୁ ତଳକୁ ଆସିନଥିଲା।
ପରବର୍ତ୍ତୀ ପରୀକ୍ଷାରେ ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କ ସନ୍ଦେହ ବଢ଼ିଥିଲା। MRI ସ୍କାନ୍ରେ ଶ୍ରୋଣୀ ଅଞ୍ଚଳରେ ଗର୍ଭାଶୟ ସଦୃଶ ଏକ ଗଠନ ଏବଂ ନଳୀ ଆକାରର ଗଠନ ଦେଖାଯାଇଥିଲା।
ଏହାପରେ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା କରାଯାଇଥିଲା। ଯୁବକଙ୍କ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ପ୍ୟାଟର୍ଣ୍ଣ ୪୬,XY ଥିବା ଜଣାପଡ଼ିଥିଲା। MRI ଓ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ ଫଳାଫଳକୁ ଏକାଠି ବିଶ୍ଳେଷଣ କରିବା ପରେ ଡାକ୍ତରମାନେ Persistent Müllerian Duct Syndrome (PMDS) ର ସମ୍ଭାବନା ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲେ।
PMDS ହେଉଛି ଏକ ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ଜନ୍ମଗତ ସମସ୍ୟା। ଏଥିରେ ପୁରୁଷ କ୍ରୋମୋଜୋମ୍ ଏବଂ ପୁରୁଷ ଶାରୀରିକ ଗଠନ ଥିବା ବ୍ୟକ୍ତିଙ୍କ ଶରୀରରେ ମୁଲେରିଆନ୍ ଡକ୍ଟରୁ ବିକଶିତ ହେଉଥିବା ଗର୍ଭାଶୟ ଓ ଫାଲୋପିଆନ୍ ଟ୍ୟୁବ୍ ଭଳି ଗଠନ ରହିଯାଏ।
ଅଧିକ ନିଶ୍ଚିତତା ପାଇଁ ଯୁବକଙ୍କର ଲାପାରୋସ୍କୋପିକ୍ ଯାଞ୍ଚ କରାଯାଇଥିଲା। ଏଥିରେ ଏକ ଛୋଟ ଏବଂ ଅବିକଶିତ ଗର୍ଭାଶୟ ଭଳି ଗଠନ ସହିତ ଉଭୟ ଅଣ୍ଡକୋଷ ସହ ଜଡ଼ିତ ନଳୀ ଆକାରର ମୁଲେରିଆନ୍ ଗଠନ ଦେଖିବାକୁ ମିଳିଥିଲା।
ଏହି ଘଟଣାର ସବୁଠାରୁ ବିଶେଷ ଦିଗ ହେଉଛି, ଏତେ ବର୍ଷ ଧରି ଏହି ଜନ୍ମଗତ ସମସ୍ୟା ଅଜଣା ରହିଥିଲା। ସାଧାରଣତଃ ଶିଶୁ କିମ୍ବା କିଶୋରାବସ୍ଥାରେ ଅଣ୍ଡକୋଷ ତଳକୁ ନ ଓହ୍ଲାଇବା ସମସ୍ୟାର ଯାଞ୍ଚ ସମୟରେ PMDS ଚିହ୍ନଟ ହୋଇଥାଏ।
ଚିକିତ୍ସା ବିଜ୍ଞାନରେ PMDS ଅତ୍ୟନ୍ତ ବିରଳ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଏ। ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଏହି ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ୍ର ୩୦୦ରୁ କମ୍ ମାମଲା ରିପୋର୍ଟ ହୋଇଥିବା ଡାକ୍ତରମାନେ କହିଛନ୍ତି। ବିଶେଷକରି ବୟସ୍କ ଅବସ୍ଥାରେ ଫର୍ଟିଲିଟି ଯାଞ୍ଚ ସମୟରେ ଏହା ଚିହ୍ନଟ ହେବା ଅତ୍ୟନ୍ତ ଅସାଧାରଣ ଘଟଣା।
ହସ୍ପିଟାଲ ପକ୍ଷରୁ କୁହାଯାଇଛି ଯେ, ଏହି ଜଟିଳ ମାମଲାର ଯାଞ୍ଚ ଓ ଚିକିତ୍ସାରେ ୟୁରୋଲୋଜି, ରେଡିଓଲୋଜି, ପାଥୋଲୋଜି, ପ୍ରଜନନ ଔଷଧ ଏବଂ ଏଣ୍ଡୋକ୍ରାଇନୋଲୋଜି ବିଭାଗର ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ ସାମିଲ ଥିଲେ।
ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କ ମତରେ, ଏଭଳି ଘଟଣା କେବଳ ଫର୍ଟିଲିଟି ଯାଞ୍ଚର ଗୁରୁତ୍ୱକୁ ଦର୍ଶାଉନାହିଁ, ବରଂ ଶରୀରରେ ଲୁଚି ରହିଥିବା ବିରଳ ଜନ୍ମଗତ ସମସ୍ୟାକୁ ଆଧୁନିକ ଇମେଜିଂ ଓ ଜେନେଟିକ୍ ପରୀକ୍ଷା ମାଧ୍ୟମରେ ଚିହ୍ନଟ କରିବାର ସୁଯୋଗକୁ ମଧ୍ୟ ସାମ୍ନାକୁ ଆଣିଛି।